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新型的受體蛋白顯示檢測多種惡性腫瘤的承諾
      
  癌癥存活率的統計數據是發人深省的:一出四個人最終將死于某??種形式的疾病,而收縮它的人,大約有50%將無法恢復。在美國,僅有5%的世界人口,這相當于每年五十萬死亡。問題的嚴重性,使得它很容易理解為什么那么多的錢和精力都花在開發新的方法來檢測癌癥在早期階段,當治療效果,治愈的比率要高得多。
  在開發的診斷工具,在過去的幾十年里,腫瘤標志物結合提供了一個成本低,精度,使它們適合用于診斷,監測和篩查。盡管大量的研究在該地區,只有少數幾個標記發現他們的方式到臨床使用。其中最值得注意的是甲胎蛋白(AFP),出現在原發性肝癌和一些罕見的形式睪丸癌,癌抗原(CEA),它可以幫助檢測大腸癌; CA125,卵巢癌和前列腺特異性抗原(PSA),它出現在前列腺癌和良性病變。
  本文介紹了一種新的癌癥標記,名為RECAF,具有靈敏度高,特異性組織切片和患者血清中的不同類型惡性腫瘤的相關數據。
  法新社在胎兒白蛋白對于成人綁定和攜帶其他更小的分子,包括脂肪酸。2在體外實驗表明,結合到RECAF后,AFP穿透細胞,通過被膜小窩,釋放其負載的脂肪酸,然后免疫損傷地離開,有可能準備另一脂肪酸分子。3-5攝取AFP,并因此RECAF的表達,細胞分化程度有關:當某個器官或組織已經達到法新社一定的成熟度,不再采取哪怕是在細胞外液中存在高濃度6-8由于腫瘤細胞低分化,人們先提出假設,然后證明他們重新分泌RECAF,因此,RECAF表現為癌胚抗原9,10 AFP吸收的胎兒細胞的大多數器官和組織中發生,因此,RECAF,介導的攝取,已被證明重新壓在許多類型的癌癥。11-16
  RECAF的是不是一個單分子有兩個主要的膜組分,與18和31 kDa的分子量,和兩個主要的可溶性胞質成分,體重約50?62/67 kDa的分別。后者往往會出現雙峰。17這些組分結合法新社。AFP結合位點被定位于這些糖蛋白的糖基。已經證明這一點,其中AFP的結合活性是完全保守的RECAF用胃蛋白酶完全消化后,通過實驗,治療用硫酸鈉periodiate(準備中)后,在另一方面,它是完全銷毀。
  一個膜RECAF分數的存在下,可以用于多種用途,從專門針對癌細胞的腫瘤成像。參考后者,研究人員在太平洋生物科技研究中心(列治文)為4毫米的小老鼠和1.5厘米的人類使用的放射性標記的AFP,這是一個同源蛋白質和抗體,不像有成像的乳腺腫瘤,并不需要是人源化的免疫反應以防止從主機18的存在可溶性RECAF餾分創造了機會在細胞質中的組織切片,以及在癌癥患者的血清中檢測到它們。
  RECAF組織切片染色試劑盒檢測RECAF,開發,使用過氧化物酶標記的人AFP綁定到蛋白質。FDA分類命名為歷史RECAF,這個實驗中,作為I類乳腺組織石蠟切片的染色設備。一個變種已設計的測試,稱為低溫RECAF染色冰凍切片,在大約15分鐘,而病人在麻醉狀態下。FDA已經沒有通過Cryo-RECAF,因此測試僅用于研究目的。
  該套件包含所有染色所需的試劑和溶液。歷史RECAF包含足夠的材料,60張幻燈片,而低溫RECAF套件包含10張幻燈片,是專為在一個單一的病人使用。由于RECAF結合配體標記,染色只有一步之二氨基聯苯胺的發展,這是作為一個隨時可以使用的解決方案包中包含進行。冰凍切片需要保溫3分鐘,染色前Carnoy固定液中(25%的乙酸在95%乙醇)。
  大部分癌癥的染色陽性(如乳腺癌都是陽性)。正常組織和良性腫瘤幾乎所有負,與奇RECAF陽性細胞。圖1顯示了染色,棕色,乳腺組織,采用Histo-RECAF。導管和小葉癌是陽性,而纖維腺瘤等良性病變負。圖1d顯示滲透標記腋窩淋巴結的乳腺癌細胞的染色。提供染色的對比度的情況下,可能證明是有用的癌細胞數量太低,很容易地可視。
  表Ⅰ中所有樣品進行了比較無腫瘤個體(正常個體)與一組103個樣品。從正常個體,提取95%或99%的情況下,截止值。上面列中的值的敏感性對應已知癌癥的值超過了相應的臨界值的百分比(點擊放大)。
  有趣的是,似乎是在細胞惡變和染色程度之間的相關性:腫瘤的侵略性,在顯微鏡下出現的,比較緊張RECAF染色。于一個給定的樣本,這也很明顯。松散,癌細胞的入侵線通常比癌細胞如neoducts有組織的結構,腺體等更積極
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